Minulý týden jsme úspěšně zakončili výuku předmětu Embryologie studentek prvního ročníku oboru porodní asistence Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně.

Vše proběhlo formou zápočtového testu, který studentky úspěšně složily.

S Univerzitou Tomáše Bati spolupracujeme dlouhodobě při výuce porodních asistentek a budeme se na ně opět těšit v zimním semestru na přednáškách Lékařské genetiky.

O výuku na Prediku je velký zájem, což nás velmi těší. Při výuce Lékařské genetiky jsme schopni studentkám nabídnout k přednáškám také přítomnost při prenatálních screeningových vyšetřeních v prenatální části našeho centra.

Lékařská genetika i embryologie jsou předměty, které patří mezi základní kameny pro další výuku porodních asistentek a tak si zakládáme na tom, aby na těchto kamenech mohly studentky dále stavět svou budoucí úspěšnou praxi.

Dne 13.2. - 14.2.2023 a následně 23.2.2023 bude zcela uzavřena gynekologická ambulance, v případě akutních stavů se prosím obraťte na KNTB.

Zdravotní pojišťovny také v roce 2023 nabízejí příspěvek svým klientkám, které jsou těhotné, a v průběhu těhotenství absolvují specializovaná vyšetření v Centru prenatální diagnostiky. Více informací zjistíte přímo u Vaší pojišťovny.

111 - Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) - 3500 Kč
201 - Vojenská zdravotní pojišťovna České republiky (VOZP) - 1500 Kč
205 - Česká průmyslová zdravotní pojišťovna (ČPZP) - 2500 Kč
207 - Oborová zdravotní pojišťovna (OZP) - 1500 Kč
211 - Zdravotní pojišťovna ministerstva vnitra (ZP MV ČR) - 3000 Kč
213 - Revírní bratrská pokladna (RBP) - 1000 Kč

Úhrada od zdravotní pojišťovny vám bude vyplacena proti daňovému dokladu, který vám vystavíme v našem Centru prenatální diagnostiky a genetiky.

 
Rádi bychom upozornili na velmi zajímavý odborný článek naší vedoucí lékařky klinické genetiky - MUDr. Věry Hůrkové, který byl publikován v odborném čtvrtletníku GHC Genetics (04/2022). Článek je věnován problematice diagnostické laboratorní metody array-CGH.

A co metoda array - CGH znamená? Zde je stručné vysvětlení...

Pro rozhodování lékaře, jak postupovat při léčbě, mají v medicíně obecně největší význam výsledky různých laboratorních vyšetření. Nejinak je tomu také v lékařské genetice. Lékař - klinický genetik - se opírá o laboratorní vyšetření a ta mohou mít různou výpovědní hodnotu. V některých případech dostačuje pro stanovení diagnózy a dalšího postupu základní vyšetření, kterým je v genetice stanovení karyotypu (soustavy všech chromozomů v jádře buňky). Bohužel jsou i onemocnění, která nelze karyotypem jednoznačně určit a v takových případech genetici u pacientů nechávají provést další vyšetření, např. pomocí již zmíněné metody array-CGH. Můžeme si to zjednodušeně přestavit jako detailnější pohled pod lupou, kdy je možné zachytit a odhalit něco, co bychom běžným zrakem nerozpoznali.

Magazín GHC Genetics: https://www.ghcgenetics.cz/magazin/
Článek ke stažení ve formátu PDF: array-CGH v klinické praxi (935 kB)

Dnešním dnem tj 24.11.2022 končí zákaz vstupu dětí do centra PREDIKO.