• banner-prediko
  • prediko-global
  • balicek-vyhod

  • harmony-test

Vítejte na stránkách centra prenatální diagnostiky a genetiky

Vážení návštěvníci, jsme rádi, že vás můžeme touto cestou informovat o činnosti našeho centra. Centrum prenatální diagnostiky a genetiky PREDIKO s.r.o. je pracovištěm poskytujícím specializovanou zdravotní péči těhotným ženám, dysfertilním párům a dalším pacientům ve Zlínském kraji.
Pečujte o své zdraví a zdraví vašeho nenarozeného dítěte.

Základní informace o centru PREDIKO formou videa ...

Základní informace o testu
Harmony ve 2 minutách ...

První certifikovaný neinvazivní test v ČR s cenou pod 10.000Kč

publikováno .

V Centru Prediko se snažíme nastávajícím maminkám vždy zajistit maximální možnou péči. Proto nás velmi těší, že jim můžeme od 1.1.2017, jako jediné centrum v ČR, nabídnout neinvazivní test Harmony prenatal s cenou 9.900 Kč. Test Harmony prenatal slouží k odhalení vážných chromozomálních abnormalit plodu, jakými jsou například Downův, Edwardsův nebo Patauův syndrom.

Činnost Zlínského genetického centra za rok 2015

publikováno .

Zlínské genetické centrum zajišťuje široké spektrum činností v oblasti lékařské genetiky v rámci Zlínského regionu. Shrnutí činnosti Centra v roce 2015 si můžete stáhnout zde.

Klinická studie k neinvazivnímu testu MaterniT GENOME

publikováno .

Byla publikována nová klinická studie k neinvazivnímu testu MaterniT GENOME a snázvem „Clinical validation of a noninvasive prenatal test for genomewide detection of fetal copy number variants“, která srovnávala výsledky testu MaterniT GENOME a invazivních vyšetření (AC, CVS) u 1166 pacientek. Z celkového počtu bylo 151 vzorků s aneuploidiemi (T21,18,13, aneuploidie pohl. chromozomů), 8 se vzácně se vyskytujícími aneuploidiemi, 35 s různými mikrodelečními abnormalitami. MaterniT GENOME test byl schopný detekovat změny v počtu kopií celých chromozomů, stejně tak subchromozomální změny o velikosti 7 Mb-což je srovnatelné s cytogenetickou metodou-karyotypováním. Celá studie je dostupná na webových stránkách: http://www.ajog.org/article/S0002-9378(16)00318-5/fulltext. Test MaterniT GENOME dokáže detekovat o 25% více chromozomálních abnormalit než jiné NIPT testy. K dnešnímu dni bylo v laboratořích Sequenom provedeno více než 6000 MaterniT GENOME testů.

Parametry testu MaterniT GENOME:
  • Senzitivita pro T21, T18, T13, aneuploidie pohl. chromozomů >99.9%
  • Senzitivita 97.7% pro chromozomální změny-jiné než T21,T18,T13 a aneupl. pohl. chrom
  • Specificita 99.9% pro všechny analyzované chromozomy
  • Přesnost určení pohlaví 99.6%

Nové prostory pro Prediko v roce 2017

publikováno .

Naše Centrum poskytuje služby v oblasti prenatální péče a genetiky už patnáctým rokem. Od začátku činnosti jsme se už jednou stěhovali do větších prostor a pokud všechno půjde dobře, tak bychom se v příštím roce měli přestěhovat podruhé.

Nové prostory na Kvítkové ulici jsou připravovány přímo pro naši činnost a věříme, že kromě vysoké úrovně poskytované zdravotní péče a vstřícného, přívětivého přístupu vám nabídneme také prostředí, kam se budete rádi vracet.

Více si můžete přečíst zde.

16. Konference fetální medicíny

publikováno .

Dne 15.1.2016 proběhla v nemocnici Na Homolce 16. celostátní konference věnovaná problematice fetální medicíny. V rámci bloku věnovanému prenatálního screeningu zaznělo také sdělení Současný stav screeningu Downova syndromu z pohledu velkých laboratoří, autorského kolektivu Jaroslav Loucký, Drahomíra Springer, David Čutka, David Stejskal (Imalab Zlín, Prediko Zlín, ÚKBLD VFN Praha, Centrum lékařské genetiky České Budějovice, Gennet Praha). V tomto sdělení byly dokumentovány příklady významu integrovaného testu při provádění prenatálního screningu. Fotografie z akce si můžete prohlédnout zde  a přednášku s kazuistikami zde.

Mrtvice. Je mi 32, nekouřím, cvičím. Důvodem je hormonální antikoncepce...

publikováno .

V týdeníku RESPEKT byl publikován článek o riziku trombo-embolických komplikací u žen - nositelek trombofilních mutací, užívajících hormonální antikoncepci. Článek si můžete přečíst zde.

Dívky a ženy, které pravidelně a dlouhodobě berou hormonální preparáty, by měly být testovány na přítomnost mutace v genech pro Faktor V a II – tedy tzv. Leidenské mutace a Protrombinu. Je
nutno věnovat vyšší pozornost ženám, jejichž přímí příbuzní prodělali nějakou formu žilní trombózy, nebo u nich došlo k opakovanému potrácení. Více o problematice trombofilních mutací a
užívání hormonální antikoncepce si můžete přečíst zde.

Nový neinvazivní test MaterniT GENOME

publikováno .

Laboratoře Imalab nabízí od prosince 2015 nový neinvazivní prenatální test MaterniT GENOME od společnosti Sequenom, který dokáže stanovit velké množství onemocnění (Downův, Edwardsův, Patauův syndrom aj.). Ze všech dostupných neinvazivních testů nabízí MaterniT GENOME nejširší spektrum vyšetření. Tento test je jedinečný tím, že analyzuje každý chromozom. Více informací o testu naleznete na internetových stránkách www.maternit21.cz a www.imalab.cz.

Perfektní přístup. Všichni jsou moc laskaví a vstřícní. Letos v květnu jsem porodila zdravého syna a narodil se o dva dny od určeného termínu dr. Kovalčíka :) Jestli ještě někdy budu těhotná, tak se těším, že budu chodit zase k vám :))

Lucka Kl Stuchlíková

převzato z Facebook

medicina zlin bw

zlinske geneticke centrum bw

imalab bw

ivf bw

asociace center genetiky bw

unica bw

nekky bw